当前世界面临的新冠疫情,既是对人类的挑战也是对人类面临疫情的新思考,怎么样才可以更有效的遏制疫情蔓延,疫情当下如何更有效的防范病毒,近期,关于中国疫苗的好消息传来,由中国工程院陈薇院士团队与疫苗企业康希诺生物联合研发的雾化吸入用腺病毒载体重组新冠疫苗在《柳叶刀》发表临床研究数据,这也是全球首个公开发表的新冠疫苗黏膜免疫临床试验结果。
这次的重磅消息再次给国民打了一针强心剂,而雾化吸入疫苗的形式,想必很多人还是处于一个模糊的概念中。
8月16日消息为进一步遏制疫情蔓延、保障国民身体健康,军事科学院军事医学研究院陈薇院士团队与康希诺生物联合攻关疫苗接种新技术并取得重大突破。据介绍,该技术提出“雾化吸入式疫苗”概念,相关成果发布于英国医学期刊《柳叶刀》,随后被国家知识产权局授予专 利。其中,来福士雾化器因契合应用场景以及良好品质,获行业关注。
八月不同寻常,疫情仍在继续,疫苗是疫情防控的关键,全球多个国家都在争分夺秒地进行新冠疫苗研发。我国布局五条技术路线同步推进,腺病毒载体疫苗正是其中之一。其原理是利用改造后不具有致病性的腺病毒作为载体,将提取出的病毒抗原基因“移花接木”植入腺病毒上,使腺病毒表达出病毒的抗原而不产生病毒的毒性。腺病毒载体疫苗注射入人体后,免疫系统会识别出这个病毒抗原,激活机体免疫反应获得免疫力。
中国工程院院士、军事科学院军事医学研究院研究员陈薇团队和康希诺生物合作研发的腺病毒载体疫苗Ad5-nCoV最新数据日前公开。Ad5-nCoV在巴基斯坦进行的Ⅲ期临床试验中期分析结果为,单针接种后对重症新冠肺炎的保护效力为百分百,总体保护效力为74.8%,未发生任何与疫苗相关的严重不良反应。陈薇团队研制的腺病毒载体新冠疫苗就获批启动临床试验,是我国首个进入临床试验阶段的新冠疫苗;4月12日又启动Ⅱ期临床试验,是全球首个进入Ⅱ期临床研究的新冠疫苗。两阶段临床试验的数据均在国际知 名医学期刊《柳叶刀》上发表,根据结果得出该疫苗安全、耐受性好,无严重不良反应。此数据展示了未来新冠疫苗接种方式的改变,也是人类在防疫历史上的前进。
是用雾化器将疫苗雾化成微小颗粒,通过呼吸吸入的方式进入呼吸道黏膜,快速建立免疫保护。起着重大决定意义除了疫苗研发的科学成果外还有雾化器。雾化器市面良莠不齐,无法分辨,选择正真适合靠谱型的医疗研发企业,是具有助力疫苗接种的重要意义
据7月28日央视军事报道,我国研发可吸入式新冠疫苗已得出相应临床试验结果且顺利获得认可。据相关研究结果,在完成此前新冠疫苗注射基础上,国人如果再次进行可吸入新冠疫苗接种,对其本身有很重要意义,能够对新冠病毒的变异毒株进行相对有效的抵御。
关于可吸入式新冠疫苗相关临床实验数据在医学期刊《柳叶刀·传染病》进行发表,可吸入疫苗有着多项优点,雾化吸入疫苗在接种完成后不可能会出现肌肉酸痛等不良反应,在这样的情况下能够进一步提升民众对于新冠疫苗的接种意愿。这对我国新冠疫苗接种进度逐步发展有着十分重要意义,加速实现群体免疫。
不仅如此,相较于注射式新冠疫苗而言,这种雾化吸入式疫苗本身的有效性也有了相当明显的提升,在效果相同的情况下,吸入式疫苗所需要的疫苗剂量仅仅只有传统注射式疫苗的五分之一。这项里程碑式的研究意义深远,在疫情依然严峻当下,为全人类投进一束曙光。
新冠疫苗,战斗成功时就是我们再创研发新高峰,数十年如一日钻研科学、不停朝巅峰攀登,这就是科学的写照。科学家和战疫者的每一步,都走着属于他们自己的光辉灿烂的道路上。像陈薇院士这样一心耕耘、胸怀仁爱、为人类作出杰出贡献的人,为他们点赞。
2月25日,中国工程院院士、军事科学院军事医学研究院陈薇院士团队与康希诺生物联合研发的朊病毒载体疫苗Ad5-nCoV公布I期研究结果。统计显示,单针接种后的民众对重症新冠肺炎14天保护力为百分百,总体有效保护力约为74.8%,未发生任何与疫苗相关的眼中不良反应。结果发布当天,该疫苗获国家药品监督管理局附条件批准。
4月22日,项目启动II期临床试验,疫苗全过程效果非常明显、耐受性好、无不良反应。据7月28日央视军事综合报道,由中国工程院院士、军事科学院军事医学研究院陈薇院士团队与康希诺生物联合研发的朊病毒载体疫苗Ad5-nCoV(可吸入式新冠疫苗)通过雾化器将自身雾化为微小颗粒,以呼吸系统进入呼吸道黏膜,相较于传统疫苗能够更快速建立起免疫保护,对防护新冠病毒有重要意义。
8月11日,国家知识产局综合调研、考察,授予军科院军事医学研究院陈薇院士团队及康希诺生物联合申报的新冠疫苗(Ad5-nCoV疫苗)专 利。这是我国首个新冠疫苗方面专 利,于今年3月18日申请,历时五个月。
国家科研研发团队腺病毒雾化疫苗采用雾化接种,是用雾化器将疫苗雾化成微小颗粒,通过呼吸吸入的方式进入呼吸道黏膜,快速建立免疫保护。起着重大决定意义除了疫苗研发的科学成果外还有雾化器。雾化器市面良莠不齐,无法分辨,选择正真适合靠谱型的医疗研发企业,是具有助力疫苗接种的重要意义
Feellife来福士是一家集便携式微网雾化器的研发、生产、销售为一体的国际化医疗企业,于2016年入选国家高新技术企业,旨在为人类提供第三种给药方式。微网雾化器是来福士雾化医学研究院依照国家研发及雾化疫苗实际的需求及医学需求,十年磨一剑,深研研发出结合雾化疫苗腺病毒的开展的医用雾化器,MeshV+核心百项及核心技术AIMESH及各项专 利,采用振动筛网技术,能产生均匀极细小气溶胶粒子,这对药物到达肺部产生良好疗效起到关键作用,有很好的试验临床。与吸入式雾化疫苗强强匹配,实现抗疫新力量。为雾化疫苗量身定制,来福士也正好在这基础上实现这一产品特性,实现更好的雾化吸入疫苗贡献一份力。
在为人类提供第三种给药方式的基础上,来福士进一步拓展雾化吸入疫苗新局势,致力填补该项目国内市场的空白,助推雾化疫苗事业的发展,为预防新冠病毒传播树起了坚实屏障。
开展新冠疫情防控工作过程中,有众多企业支持雾化疫苗的工作,着力建设匹配雾化器的研发,对于我国后续的疫情防控工作也有着很重要的意义,其中来福士雾化医学研究院尤为突出,积极做出响应国家防疫措施及防疫工作的开展,带领科研团队深研适合雾化疫苗智造智创科技未来,开辟雾化技术芯时代,不断朝雾化领域巅峰攀登,创造卓越。与时代同行,疫情当下,以创新创造及公益为民精神,研发出AirRight医疗级雾化器,以雾化疫苗为出发点,结合雾化疫苗的研发需求及疫情下防范需求,做到严格,严谨,严肃,保障每一个雾化疫苗有效安全的接种。相信未来,雾化疫苗成功在国人中接种,来福士雾化器结合雾化疫苗开展接种,能够解决更多的医疗问题,实现快速高效安全接种,减少疫苗耗材使用量,增加接种效率和提高雾化疫苗的吸收,快速建立三重有效防护:黏膜免疫、细胞免疫、体液免疫,这里程碑式的研究意义深远,疫情依然严峻当下,为雾化疫苗事业共同创造更辉煌的曙光。
准备迎接曙光的前景,开启雾化疫苗新时代。疫情情况艰苦,也无法阻挡疫苗新未来的趋势,使命必达,为雾化疫苗事业共同高举旗帜奋斗,未来防疫还有很大的路途,需要共同攻坚打赢漂亮一战。
来福士雾化器airright在医学应用上不仅弥补了众多雾化器没办法实现可控量可调节功能,也同时让雾化在医学上实现更多的应用造福大众,改变了传统的给药方式,解决了众多注射难题,开创性为雾化疫苗研发提供了有力有效的解决途径。不仅是利国、利民、利大家的健康行动,更是一项为全人类健康事业与社会持续健康发展进步的社会宏伟事业,为此来福士雾化医学研究院积极投入雾化疫苗事业中,为每一位国人提供安全、有效、放心的雾化医学服务,引领雾化技术!与雾化疫苗防疫形成战斗一线,全面助力雾化疫苗发展工作,来福士雾化研究院研发的医学雾化器雾化吸入式疫苗完成非注射式接种。共同铸造新的健康未来,共同向未来伟大事业前进,为实现抗疫成功的雾化新篇章。
疫情无情,人间有情。国家研发雾化疫苗为每一个国人提供强有力的健康保障,来福士要做的是做好企业与国家共战一线,携手国家疫情防控,雾化吸入疫苗的研发,成为新时代国人共同攻坚,奋斗一心的原型。
相信未来,曙光即来,雾化疫苗未来的开展,来福士雾化器雾化疫苗开启接种将是人类防疫里程碑的重要意义!
在朊病毒载体疫苗Ad5-nCoV(可吸入式新冠疫苗)发布的并获取专 利的同时,来福士雾化器因契合该疫苗具体应用场景以及良好产品的质量,而受业界广泛关注。
据悉,来福士(英文名称:Feellife)是一家集便携式微网雾化器的研发、生产、销售为一体的国际化大型医疗公司,于2016年入选国家高新技术企业。其雾化器采用MeshV+百项核心技术、专 利,通过振动筛网的方式,将疫苗打散成为极细小溶胶粒子,有效促进吸收。
医学界认为,随着疫苗从“注射式”向“吸入式”的转变,是以来福士为代表的雾化器品牌方将迎来逐步发展的关键契机。只是,最终能否达到既定高度,重心还将落于相关的技术突破带来的产品的质量之上。
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